新冠疫情爆發(fā)后，美國BioNTech/Pfizer公司和德國Moderna公司利用mRNA平臺開發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗在不到1年的時間獲得了FDA緊急授權使用許可。mRNA藥物具有安全有效、生產(chǎn)快速、研發(fā)周期短等優(yōu)勢，除傳染病防治領域外，在腫瘤免疫治療、罕見病藥物、衰老等方向也具有無限潛力，已然成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)最具發(fā)展?jié)摿Φ闹聘唿c之一。

受上海推進科技創(chuàng)新中心建設辦公室（以下簡稱上?？苿?chuàng)辦）委托，2021年6月30日上咨集團產(chǎn)業(yè)科技部組織召開了“張江mRNA國際創(chuàng)新中心（一期）”專家評審會。會議邀請了疫苗研發(fā)、分子生物學、mRNA藥物遞送、財務審計等方面的5位專家，上?？苿?chuàng)辦的相關同志一同出席會議。

會上，與會專家對項目的建設必要性、項目承擔單位實力、建設目標、建設方案、建設條件、組織實施機制、投資估算等方面進行評議，并提出了進一步優(yōu)化完善的寶貴意見和建議。

項目將充分整合復旦大學mRNA領域的科研資源與斯微生物的mRNA產(chǎn)業(yè)資源，發(fā)揮各自在科研端和產(chǎn)業(yè)端的優(yōu)勢，打造全國首家mRNA創(chuàng)新中心，快速提升上海市在mRNA領域的科研與產(chǎn)業(yè)能力，以推動上海市mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)化布局、實現(xiàn)mRNA新冠疫苗的產(chǎn)業(yè)突破為主線，凸顯上海市在我國mRNA產(chǎn)業(yè)領域的帶頭能力與引領作用。

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